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Produkte und Fragen zum Begriff Vorsicht-Hoffnung:


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    Wir schenken Ihnen kleine Glücksmomente im Alltag. Menge pro Einheit: 10 Farbserien: Schwarze Serie Klassifizierung der Verwendung: Kinder/Kleinkinder Denn es handelt sich um ein Produkt, das in direkten Kontakt mit der Haut des Kindes kommt. Es wird von Müttern mit Blick auf ihre Kinder gemacht. Das niedliche Design macht Ihr süßes Kind noch bezaubernder. Das Tragen einer Mütze, wenn Ihr Kind Schluckauf hat, trägt dazu bei, die Körpertemperatur aufrechtzuerhalten. Aus nicht reizendem Material gefertigt, ist es weich und bequem und umhüllt Sie bequem. Produkte mit Riemen sind praktisch, da sie in der Größe angepasst und fixiert werden können, um sie an das Gesicht des Kindes anzupassen. Die empfohlene Anzahl an Monaten kann je nach Wachstum und Entwicklung Ihres Babys variieren. Vorsicht : Vor Gebrauch unbedingt waschen. Handwäsche wird empfohlen. Wenn Sie die Waschmaschine benutzen, verwenden Sie unbedingt ein Kescher. Beim Kochen sollten Sie es etwa 3 bis 437 Minuten lang kochen, als ob Sie es blanchieren würden. Die empfohlene Waschtemperatur ist kaltes Wasser. Wir raten von der Verwendung von Chlorbleiche ab. Aufgrund der Beschaffenheit der Faser kann es zu Schrumpfungen kommen. Beim Waschen mit Waschmitteln, die fluoreszierende Aufheller enthalten, oder mit anderen Wäschestücken kann es zu Farbübertragungen kommen.

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    Entwickelt für eine optimale Temperaturregulierung, ist die leichte und komprimierbare Aenergy Hybrid Isolationsjacke für Aktivitäten in den Bergen unter kalten Bedingungen gedacht. Du trägst sie als Wärmeschicht unter einer Hardshell oder allein als Aussenschicht. Der einzigartige, zu 52 % aus recycelten Materialien bestehende Octa Futterstoff an der Vorderseite, den Schultern und Ärmeln sorgt für die richtige Balance zwischen Wärme und Atmungsaktivität. Dieser isoliert selbst nass hervorragend und reguliert gleichzeitig das Körperklima, indem er überschüssige Wärme abgibt. So lässt sich ein grosser Temperaturbereich abdecken, ohne dass du Schichten ab- oder anlegen musst. Kombiniert wird er mit einem atmungsaktiven, leichten Webstoff, der vor Wind schützt, und ebenfalls windfesten, leichten Einsätzen aus elastischem Stormfleece mit Waffelstruktur für mehr Bewegungsfreiheit und Atmungsaktivität. Die Aenergy Hybrid ist die erste Wahl für fordernde Aktivitäten in kalter Umgebung. Produktdetails Gemacht für: Herren Optimal für: Skitour Passform: Athletic Fit Features: Hybride Stoffkombination für optimale Performance Gefüllt mit 87g/m2 zu 52 % recycelter Octa®-Loft-Isolation YKK Vislon® 2-Wege-Reissverschluss für Leichtläufigkeit Daumenschlaufe Pflegehinweise Keine Bleichmittel auf Chlorbasis verwenden Keine chemische Reinigung oder Lösungsmittel zur Fleckenentfernung erlaubt Bügeln bei einer maximalen Temperatur von 110°C Vorsicht beim Dampfbügeln Reduzieren der Schleuderzahl Schonendes Trocknen im Wäschetrockner Maschinenwäsche im Spezialschonwaschgang bei maximal 30° Celsius

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    Als grosse Schwester der Taiss Hardshell ist die Taiss Pro Hooded Jacket Mammuts robuste, langlebige und komplett ausgestattete Hardshelljacke, die jede Aufgabe meistert, der sie in den Bergen begegnet – vom Aufstieg auf hartem, vertikalem Eis bis zur Abfahrt durch lange, steile Bergschluchten. Die elastischen Aussenstoffe aus hochwertigem Nylon sind ausgesprochen strapazierfähig und bieten in Kombination mit dem klaren Schnitt fantastische Bewegungsfreiheit. Die Ausstattung lässt keine Wünsche übrig. Unterarmbelüftung mit 2-Wege-Reissverschlüssen, Innentaschen sowie höher platzierte, klettergurtkompatible Aussentaschen bieten viel Stauraum. Schneesportspezifische Features wie der abnehmbare Schneefang, eine kleine Tasche für den Liftpass oder die helmtaugliche Kapuze machen aus der Jacke eine Alleskönnerin für hartgesottene Bergenthusiasten. Eine extrem strapazierfähige, komplett ausgestattete und vielseitig einsetzbare Hardshell mit unerreichter Funktionalität für alle technischen Bergaktivitäten. Das Wichtigste im Überblick Wassersäule 27000 mm Kapuze (verstellbar) Integrierter Schneefang Produktdetails Gemacht für: Damen Optimal für: Bergsteigen & Hochtouren Skitour Skifahren Taschen: Innentaschen: Reissverschluss-Innentasche; Innentasche aus elastischem Netzmaterial Kapuze: verstellbar Saum: Einhändig verstellbare Kordelzüge mit COHAESIVE® Stoppern für einfache Regulierung von Saum und Kapuze - auch mit Handschuhen Wassersäule: 27000 mm Passform: Regular Fit Features: Schneefang Wasserabweisend Wasserabweisender YKK® VISLON® 2-Wege-Front-Reissverschluss für Leichtläufigkeit Vorgeformte Ärmel "X-Vented" Unterarmbelüftung mit wasserabweisenden Reissverschlüssen Klettverschluss-Armabschlüsse Abzippbarer Schneefang mit Antirutschhaftung und Doppelknopfleiste zur individuellen Regulierung Einhändig verstellbare Kordelzüge mit COHAESIVE® Stoppern für einfache Regulierung von Saum und Kapuze - auch mit Handschuhen Pflegehinweise Keine Bleichmittel auf Chlorbasis verwenden Keine chemische Reinigung oder Lösungsmittel zur Fleckenentfernung erlaubt Bügeln bei einer maximalen Temperatur von 110°C Vorsicht beim Dampfbügeln Reduzieren der Schleuderzahl Schonendes Trocknen im Wäschetrockner Maschinenwäsche im Spezialschonwaschgang bei maximal 30° Celsius Technologien und Herstellungsverfahren Mammut DRY ExpeditionRobuster Sturmschutz. Mammut DRY Expedition hält dich selbst in den extremsten Bedingungen trocken und liefert langlebigen, atmungsaktiven und wasserdichten Komfort für ambitionierte Bergtouren. Mammut DRYtechnologyTM ProProdukte mit Mammut DRYtechnologyTM Pro sind sehr robust, wasser- und winddicht (Aussenstoff aus mind. 30-Denier-Polyamid, Wassersäule min. 20.000 mm).

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    Die Schilder und Plaketten der Marke SafetyMarking dienen der vorschrifts- und normgerechten Kennzeichnung in Unternehmen, Behörden und öffentlichen Einrichtungen. Der Artikel Warn-Kombischild »Vorsicht! Stolpergefahr« hat die Form Hochformat mit den Dimensionen/Abmessungen BxH: 13,1x18,5 cm, Materialstärke: 0,1 mm und ist gefertigt aus dem Material PVC-Folie. Er entspricht der Normung DIN EN ISO 7010 W007. Warn-Kombischild »Vorsicht! Stolpergefahr« Norm: DIN EN ISO 7010 W007 + Zusatztext Vorschrift: ASR A1.3 W007 + Zusatztext selbstklebend ausgerüstet

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    Aletris Farinosa D 6 80 ST

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aletris Farinosa D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aletris Farinosa D 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aletris Farinosa D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ALETRIS FARINOSA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALETRIS FARINOSA D 6 BEACHTEN? WIE IST ALETRIS FARINOSA D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ALETRIS FARINOSA D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ALETRIS FARINOSA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aletris Farinosa D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALETRIS FARINOSA D 6 BEACHTEN? Aletris Farinosa D 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Aletris Farinosa D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aletris Farinosa D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Aletris Farinosa D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aletris Farinosa D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aletris Farinosa D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aletris Farinosa D 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST ALETRIS FARINOSA D 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aletris Farinosa D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aletris Farinosa D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aletris Farinosa D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aletris Farinosa D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4.

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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ferro sanol gyn. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung eines kombinierten Eisen- und Folsäure-Mangels, insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Fehl- und Mangelernährung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für Anwender ferro sanol® gyn 80 mg/1 mg Hartkapseln Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Eisen, Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. . Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. . Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. . Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS IST FERRO SANOL GYN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRO SANOL GYN BEACHTEN? 3. WIE IST FERRO SANOL GYN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST FERRO SANOL GYN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FERRO SANOL GYN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ferro sanol gyn ist ein orales Eisenpräparat in Kombination mit Folsäure gegen Eisen- und Folsäuremangel. ferro sanol gyn wird zur Behandlung eines kombinierten Eisen- und Folsäure-Mangels, insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Fehl- und Mangelernährung angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRO SANOL GYN BEACHTEN? ferro sanol gyn darf nicht eingenommen werden, . wenn Sie allergisch gegen Eisen, Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. . wenn Sie eine Speiseröhrenverengung haben. . wenn Sie unter einer erblichen Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) leiden. . wenn Sie unter Eisenüberladung (chronische Hämolysen, Thalassämie, andere Hämoglobinopathien) leiden. . wenn Sie unter Eisenverwertungsstörungen (z. B. sideroachrestische Anämie, Bleianämie) leiden. . wenn Sie wiederholt oder chronisch Bluttransfusionen erhalten. . wenn Sie eine megaloblastäre Anämie infolge eines isolierten Vitamin B12-Mangels haben. . von Kindern unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht unter 20 kg). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ferro sanol gyn einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ferro sanol gyn ist erforderlich, . wenn Sie an bestehenden Erkrankungen des Verdauungstraktes wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Darmverengungen, Ausstülpungen des Darmes (Divertikeln), Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Magen- und Darmgeschwüren leiden. Das Auftreten und die Schwere von Schäden an der Magen-Darm-Schleimhaut sind abhängig von der lokalen Konzentration freier Eisen-Ionen. Auf Grund der speziellen Darreichungsform von ferro sanol gyn werden hohe lokale Wirkstoffkonzentrationen vermieden und mögliche Schleimhautschäden minimiert. . bei älteren Patienten und Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen, da keine verlässlichen klinischen Daten zur Verfügung stehen. . bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und bei Patienten, die an Alkoholismus leiden. . wenn Sie an chronischer Nierenerkrankung leiden und Erythropoetin benötigen, dann sollte Ihnen Eisen intravenös verabreicht werden, da oral verabreichtes Eisen bei urämischen Individuen schlecht aufgenommen wird. . bei älteren Menschen mit zunächst nicht erklärbarem Eisenmangel bzw. Blutarmut. Hier muss sorgfältig nach der Ursache des Eisenmangels bzw. der Blutungsquelle gesucht werden. . bei einem Mangel an Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) unklarer Ursache. Ihr Arzt muss vor Behandlungsbeginn einen Vitamin B12-Mangel ausschließen. . bei Kindern, da eine Überdosierung zu einer Vergiftung führen kann. Hinweis Verfärbungen der Zähne können bei einer Behandlung mit ferro sanol gyn auftreten. Gemäß der wissenschaftlichen Literatur können sich diese Zahnverfärbungen spontan nach Absetzen des Arzneimittels zurückbilden oder müssen durch Verwendung einer schleifenden Zahnpasta oder durch eine professionelle Zahnreinigung entfernt werden. Einnahme von ferro sanol gyn zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihr

    Preis: 11.39 € | Versand*: 3.75 €
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    Biochemie Dhu 19 Cuprum Arsenicosum D12 200 ST

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Dhu 19 Cuprum Arsenicosum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Dhu 19 Cuprum Arsenicosum D 12 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 19 Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie Dhu 19 Cuprum Arsenicosum D 12 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 19 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung der Tabletten durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile des Arzneimittels: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Bei kleinen Kindern empfiehlt es sich, die Tablette vor der Einnahme in etwas Wasser aufzulösen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?<b

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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ACC akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ACC akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 – 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER BEACHTEN? WIE IST ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ACC akut 600 mg Hustenlöser ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. ACC akut 600 mg Hustenlöser wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC AKUT 600 MG HUSTENLÖSER BEACHTEN? ACC akut 600 mg Hustenlöser darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ACC akut 600 mg Hustenlöser darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht angewendet werden bei Kindern unter 14 Jahren. Hierfür stehen andere Arzneimittel in geeigneter Darreichungsform zur Verfügung. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser einnehmen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und LyellSyndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie ein Magen- oder DarmGeschwür in der Vergangenheit hatten oder haben, insbesondere wenn Sie weitere Arzneimittel nehmen, welche die Magenschleimhaut reizen können. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC akut 600 mg Hustenlöser den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von ACC akut 600 mg Hustenlöser kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage, dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt bei Ihnen geeignete Maßnahmen durchführen. Kinder und Jugendliche: Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund ihrer Atemwegsbeschaffenheit und der begrenzten Fähigkeit des Abhustens von Schleim zu einer Blockierung der Atemwege führen. Daher dürfen Mukolytika bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Antitussiva (hustenstillende Mittel): Bei kombinierter Anwendung von ACC akut 600 mg Hustenlöser und hustenstillenden Mitteln kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Aktivkohle: Die Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein verringern.<br

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    Wir laden Sie in eine andere Welt mit Schreibwaren und Spielzeug von Sanrio ein! Es besteht aus einer Vielzahl liebevoller und niedlicher Charakterdesigns. Genießen Sie sowohl Praktikabilität als auch eine angenehme Atmosphäre in Ihrem täglichen Arbeits- oder Lernumfeld. Auch als Geschenk sind die Schreibwaren von Sanrio beliebt. Sie können es als Geschenk an Kollegen, Freunde oder Kinder verschenken, aber auch als offiziellen Preis bei Veranstaltungen oder Veranstaltungen verwenden. Es ist als niedliches Accessoire oder Innendekoration sehr zu empfehlen. Vorsicht: 1. Nicht für andere als die vorgesehenen Zwecke verwenden. 2. Es wird empfohlen, es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. 3. Bei der Verwendung von Stiften, Markern, Klebstoffen usw. Bei starken Düften auf gute Belüftung achten. Achten Sie darauf, direkten Kontakt mit Augen und Haut zu vermeiden. Achten Sie darauf, den Deckel nach Gebrauch fest zu schließen.

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    Greenwild 1 - Die Jagd nach dem Wunderlicht , Greenwild-Trilogie, Band 1 , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20230726, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: Greenwild-Trilogie#1#, Autoren: Thomson, Pari, Illustrator: Paganelli, Elisa, Übersetzung: Illinger, Maren, Seitenzahl/Blattzahl: 384, Abbildungen: 31 s/w Abbildungen, Keyword: Abenteuer; Botanik; Bücher für mutige Mädchen; Bücher wie Die Duftapotheke; Bücher wie Nevermoor; Bücher wie Ruby Fairygale; Der geheime Garten; Ein Mädchen namens Willow; Elisa Paganelli; Fantasy Debüt; Fantasy Tiere; Fantasy mit Pflanzen; Freundschaft; Geheimnis; Geschenk für Mädchen ab 10; London; Magische Welt; Magischer Realismus; Moderner Klassiker; Natur-Fantasy für Kinder; Naturabenteuer; Pflanzen-Magie; atemberaubende Welten; außergewöhnliche Heldin; starke Heldin; verträumtes Kinderbuch; ökologische Botschaft, Fachschema: Britannien~Brite~Britisch~Großbritannien~Fantasy / Kinderliteratur, Jugendliteratur~Tier / Kinderliteratur, Jugendliteratur, Fachkategorie: Kinder/Jugendliche: Gegenwartsliteratur~Kinder/Jugendliche: Familienromane~Kinder/Jugendliche: Natur- & Tiergeschichten~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Mitgefühl, Einfühlungsvermögen, Freundlichkeit~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Mut, Tapferkeit, Hoffnung, Region: Vereinigtes Königreich, Großbritannien, Sprache: Deutsch, Zeitraum: erste Hälfte 21. Jahrhundert (2000 bis 2050 n. Chr.), Interesse Alter: empfohlenes Alter: ab 10 Jahre~für Frauen und/oder Mädchen~In Bezug auf Neun- bis Zwölfjährige, Altersempfehlung / Lesealter: 18, ab Alter: 10, Warengruppe: HC/Kinder-/Jugendromane u. -erzählungen, Fachkategorie: Kinder/Jugendliche: Magischer Realismus, magische Fantasy, Text Sprache: ger, Originalsprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: FISCHER Sauerländer, Verlag: FISCHER Sauerländer, Verlag: FISCHER Sauerländer, Verlag: FISCHER Sauerl„nder, Länge: 221, Breite: 145, Höhe: 35, Gewicht: 535, Produktform: Gebunden, Genre: Kinder- und Jugendbücher, Genre: Kinder- und Jugendbücher, eBook EAN: 9783733605636, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,

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    Eine Hose, die mit dir Schritt hält. Die Aenergy Light Softshellhose eignet sich im Sommer zum Bergsteigen und Klettern, in der Übergangszeit auch zum Bergwandern. Sie besteht aus einem besonders leichten und gleichzeitig abriebfesten Doppelgewebe. Die wasserabweisende Imprägnierung ist PFC-frei. Die Hose ist atmungsaktiv, trocknet schnell und dank ihrer elastischen Eigenschaften kannst du dich frei bewegen. Der Bund ist elastisch und mit der Bundkordel sorgst du dafür, dass die Hose perfekt sitzt. Die Taschen sind klettergurtkompatibel und mit Reissverschlüssen ausgestattet, damit du nichts verlierst. Per Kordelzug stellst du die Beinabschlüsse optimal ein, bleibst dadurch weniger hängen und siehst beim Bergsteigen und Klettern besser, wo du deine Füsse positionierst. Die Aenergy Light SO Pants: Mammuts leichteste Softshellhose für Bergsportler, die gerne etwas schneller unterwegs sind. Produktdetails Gemacht für: Herren Optimal für: Wandern Bergsteigen & Hochtouren Klettern Saum: Asymmetrisch geformter Saum für optimale Passform über Bergschuhen Nachhaltigkeit: bluesign® PRODUCT | PFC-freie DWR | Fair Wear Passform: Athletic Fit Features: Elastischer Hosenbund mit Bundkordel zur Weitenregulierung Verdeckter Hosenschlitz mit Reissverschluss und Druckknöpfen Vorgeformte Kniepartie Asymmetrisch geformter Saum für optimale Passform über Bergschuhen Beinabschluss mit Kordelzug Materialien: Material Einsätze: 83.00% Polyamid | 17.00% Elastan Pflegehinweise Keine Bleichmittel auf Chlorbasis verwenden Keine chemische Reinigung oder Lösungsmittel zur Fleckenentfernung erlaubt Bügeln bei einer maximalen Temperatur von 110°C Vorsicht beim Dampfbügeln Reduzieren der Schleuderzahl Nicht für den Wäschetrockner geeignet Maschinenwäsche im Normalwaschgang bei maximal 30° Celsius Technologien und Herstellungsverfahren Mammut SOFtechTMSOFtech vereint die zweite und dritte Bekleidungsschicht und bietet so einen guten Schutz für viele Wetterverhältnisse. Die abriebfesten Materialien sind besonders elastisch, atmungsaktiv und sorgen für ein gutes Körperklima.

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  • Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge
    Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge

    Anwendungsgebiet von Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml)Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml) ist zur Behandlung nicht entzündlicher Hornhauterkrankungen, wie z.B. Verletzung durch Kontaktlinsen oder Scheuern von Fremdkörpern auf der Hornhaut geeignet. Außerdem unterstützt es den Heilungsverlauf bei Horn- und Bindehautschädigungen, Verbrennungen und Verätzungen. Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml) enthält neben dem wundheilungsfördernden Wirkstoff Dexpanthenol auch eine befeuchtende Komponente (Carbomer).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml) : 30 mg DexpanthenolCarbomer 980 Hilfstoff (+)Natrium hydroxid Hilfstoff (+)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einzelne Inhaltsstoffe sollte Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml) nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml): Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlied nach unten. Halten Sie mit der anderen Hand die Tube senkrecht über das Auge ohne das Auge zu berühren und tropfen Sie 1 Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich das Gel gut verteilt. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole reicht für die Anwendung an beiden Augen aus. EinnahmeZur Anwendung am Auge.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Corneregel EDO Augengel fördert die Wundheilung am Auge (Packungsgröße: 60X0.6 ml) ist erforderlich, beiKontaktlinsenträgern. Sie sollten das Präparat nicht während des Tragens der Linsen benutzen, da dies

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